NEH

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Antes de comprar este produto connosco, certifique-se de que tem o equipamento necessário para manusear produtos químicos de investigação e de que existe ventilação suficiente no seu ambiente de trabalho.

A idade mínima exigida para encomendar este produto é de dezoito anos.

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Contexto cultural e histórico

Em Novembro de 2015, o CCI recebeu uma amostra do laboratório aduaneiro belga contendo N-ethylhexedrone, que foi inicialmente reconhecida. O JRC descobriu-a numa amostra fornecida pela alfândega francesa em janeiro de 2016. Posteriormente, em fevereiro de 2016, foram enviadas para o OEDT notificações de identificação desta substância por outros países, incluindo a Eslovénia, Suécia, Países Baixos, França e Bélgica.

Química

Uma molécula pertencente à classe química das catinonas é a n-etilhexedrona. "Catinona substituída" é um termo geral para uma variedade de compostos derivados da catinona, o principal ingrediente ativo da planta khat. Os componentes básicos de uma catequinona são um grupo oxigénio ligado ao átomo de carbono beta e um núcleo anfetamínico, que é um núcleo fenetilamina com um grupo alquilo ligado ao átomo de carbono alfa. As catinonas são por vezes designadas por equivalentes beta-cetona (βk) das anfetaminas (oxigénio com ligação dupla no átomo de carbono β).

Especificamente, existem três locais distintos na estrutura da catinona onde podem ser feitas modificações para criar centenas de compostos diferentes, incluindo substituintes como

seja o grupo amina, o carbono alfa ou o anel aromático.

produtos farmacêuticos

A farmacocinética e a farmacodinâmica da n-etilhexedrona e de outras catinonas substituídas em humanos são pouco compreendidas. As catinonas sintéticas, como as anfetaminas, atuam como simpaticomiméticos e estimulantes, aumentando a concentração de catecolaminas nas sinapses, como a noradrenalina, a serotonina e a dopamina. Estes compostos têm a capacidade de bloquear os transportadores de recaptação de monoaminas, o que reduz a quantidade de neurotransmissores eliminados das sinapses. Além disso, têm a capacidade de desencadear a libertação de aminas biogénicas a partir das reservas intracelulares.

Devido ao seu aumento da polaridade devido ao grupo beta-ceto, as catinonas sintéticas são frequentemente menos capazes de atravessar a barreira hematoencefálica do que as anfetaminas. Devido à sua baixa polaridade devido ao anel pirrolidínico, os derivados da pirrolidina são mais capazes de atravessar a barreira hematoencefálica do que outras catinonas sintéticas. A investigação sobre o metabolismo das catinonas sintéticas revelou que os grupos alquila do anel são oxidados, o grupo ceto é reduzido a hidroxila e a catinona é n-desmetilada.