NEH

NEH-Pulver online kaufen

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Das Mindestalter für die Bestellung dieses Produkts beträgt 18 Jahre.

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Kultureller und historischer Hintergrund

Im November 2015 erhielt die JRC eine Probe vom belgischen Zolllabor mit N-ethylhexedrone, die zunächst erkannt wurde. Das JRC entdeckte sie im Januar 2016 in einer Probe des französischen Zolls. Später, im Februar 2016, wurden der EMCDDA von anderen Ländern, darunter Slowenien, Schweden, die Niederlande, Frankreich und Belgien, Meldungen über die Identifizierung dieser Substanz übermittelt.

Chemie

Ein Molekül der chemischen Klasse der Cathinone ist n-Ethylhexedron. „Substituiertes Cathinon“ ist ein allgemeiner Begriff für verschiedene Verbindungen, die von Cathinon, dem Hauptwirkstoff der Khat-Pflanze, abgeleitet sind. Die Grundbestandteile eines Cathinons sind eine Sauerstoffgruppe, die an das Beta-Kohlenstoffatom gebunden ist, und ein Amphetaminkern, ein Phenethylaminkern mit einer Alkylgruppe, die an das Alpha-Kohlenstoffatom gebunden ist. Cathinone werden manchmal als Beta-Keton-Gegenstücke (βk) von Amphetaminen bezeichnet (mit doppelt gebundenem Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom).

Nello specifico, ci sono tre posizioni distinte sullo scheletro del catinone in cui possono essere apportate modifiche per creare centinaia di composti diversi, inclusi sostituenti come

entweder die Amingruppe, das Alpha-Kohlenstoffatom oder der aromatische Ring.

Pharmazeutika

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von N-Ethylhexedron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen ist kaum erforscht. Synthetische Cathinone wirken wie Amphetamine als Sympathomimetika und Stimulanzien, indem sie die Konzentration von Katecholaminen wie Noradrenalin, Serotonin und Dopamin in Synapsen erhöhen. Diese Verbindungen können Monoamin-Wiederaufnahmetransporter blockieren, wodurch die Menge der aus Synapsen ausgeschiedenen Neurotransmitter verringert wird. Darüber hinaus können sie die Freisetzung biogener Amine aus intrazellulären Reserven auslösen.

Aufgrund ihrer erhöhten Polarität durch die Beta-Ketogruppe können synthetische Cathinone die Blut-Hirn-Schranke oft schlechter passieren als Amphetamine. Aufgrund ihrer geringen Polarität aufgrund des Pyrrolidinrings können Pyrrolidinderivate die Blut-Hirn-Schranke besser passieren als andere synthetische Cathinone. Untersuchungen zum Stoffwechsel synthetischer Cathinone haben ergeben, dass die Alkylgruppen des Rings oxidiert, die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert und das Cathinon n-demethyliert wird.